El hipocitoma es un tumor glial poco frecuente localizado en el sellar.y/o región supraselar del cerebro, se origina a partir de pituicytes, y ellos fueron incluidos en el World Health Organización Mundial de la Salud (OMS) Clasificación del Sistema Nervioso Central Tumores del sistema en 2017. Como se ha mencionado anteriormente, se origina de las células de los pituicytes en la pituitaria posterior cerca del infundibulum. Las características histológicas permiten clasificación e identificación entre otras centrales tumores del sistema nervioso localizados en la hipófisis posterior o infundibulum. La clasificación de la OMS los describe como grados como el tumor de grado I que tiene un tumor diferenciado estructura compuesta de células en forma de huso, presumiblemente derivado de pituicytes. Informamos del caso de un hombre de 37 años mujer que desarrolló un tumor supraselar y que fue descubiertos después de un historial médico previo de amenorrea y migrañas. Una vez que la lesión fue detectada en imágenes, la la paciente rechazó el tratamiento quirúrgico incluso cuando desarrollado galactorrea y tratamiento médico preferido con cabergolina. Sin embargo, dos años más tarde desarrollódefectos visuales debidos a un aumento de tamaño en ese momento en que se acepta el tratamiento quirúrgico. Una revisión de la literatura que incluye la mayoría de las características clínicas y radiológicas comunes de esta entidad como así como los protocolos de tratamiento propuestos.
Pituicytoma is a rare glial tumour located in the sellarand/or suprasellar region of the brain, it originates frompituicytes, and they were included in the World HealthOrganization (WHO) Classification of Central NervousSystem Tumours in 2017. As mentioned above it originatesfrom pituicytes cells in the posterior pituitary near theinfundibulum. Histological characteristics permitsclassification and identification among other centralnervous system tumours localized in the posterior pituitaryor infundibulum. WHO classification describes them asgrades such as grade I tumour which has a differentiatedstructure composed of spindle-shaped cells presumablyderived from pituicytes. We report the case of a 37-year-oldwoman who developed a suprasellar tumour and that it wasdiscovered following a past medical history of amenorrhoeaand migraines. Once the lesion was detected in images, thepatient rejected surgical treatment even when shedeveloped galactorrhea and preferred medical treatmentwith cabergoline. However, two years later she developedvisual defects due to increase in size by that time accepting surgical treatment. A review of the literature including mostcommon clinical and radiological features of this entity aswell as treatment protocols proposed are discussed.
