Trypanosoma cruzi es un protozoo flagelado causante de la enfermedad de Chagas; presenta un ciclo vital complejo que comprende cuatro estadios morfológicos: epimastigote (EP), tripomastigote metacíclico (MT), tripomastigote derivado de la célula (CDT) y amastigote (AM). Estudios transcriptómicos anteriores sobre tres estadios (PE, CDT y AM) han demostrado diferencias en las expresiones génicas entre ellos; sin embargo, hasta donde sabemos, ningún estudio ha informado sobre las expresiones génicas en los MT. Por lo tanto, el presente estudio comparó los genes expresados diferencialmente (DEGs), y la reconstrucción de las vías de señalización en las PE, MTs, AMs y CDTs. Los resultados revelaron diferencias en las expresiones génicas en los estadios evaluados; estas diferencias fueron mayores entre las MTs y las AMs-PTs. La vía de señalización que presentó el mayor número de DEGs en todos los estadios estuvo asociada a los perfiles proteicos de los ribosomas, mientras que las otras vías relacionadas activadas fueron procesos relacionados con el metabolismo energético de la glucosa, el metabolismo de los aminoácidos o la regulación del ARN. Sin embargo, el papel de la autofagia en todo el ciclo vital de T. cruzi y la presencia de procesos como la meiosis y la recombinación homóloga en los MT (donde las expresiones de SPO11 y Rad51 desempeñan un papel) son cruciales. Estos hallazgos representan un paso importante hacia la plena comprensión de las bases moleculares durante el ciclo vital de T. cruzi.
Trypanosoma cruzi is a flagellated protozoan that causes Chagas disease; it presents a complex life cycle comprising four morphological stages: epimastigote (EP), metacyclic trypomastigote (MT), cell-derived trypomastigote (CDT) and amastigote (AM). Previous transcriptomic studies on three stages (EPs, CDTs and AMs) have demonstrated differences in gene expressions among them; however, to the best of our knowledge, no studies have reported on gene expressions in MTs. Therefore, the present study compared differentially expressed genes (DEGs), and signaling pathway reconstruction in EPs, MTs, AMs and CDTs. The results revealed differences in gene expressions in the stages evaluated; these differences were greater between MTs and AMs-PTs. The signaling pathway that presented the highest number of DEGs in all the stages was associated with ribosomes protein profiles, whereas the other related pathways activated were processes related to energy metabolism from glucose, amino acid metabolism, or RNA regulation. However, the role of autophagy in the entire life cycle of T. cruzi and the presence of processes such as meiosis and homologous recombination in MTs (where the expressions of SPO11 and Rad51 plays a role) are crucial. These findings represent an important step towards the full understanding of the molecular basis during the life cycle of T. cruzi.
